Quiflor 20 mg/ml solution for injection for cattle, pigs and dogs
Quiflor 20 mg/ml solution for injection for cattle, pigs and dogs
Niedopuszczony do obrotu
- Marbofloxacin
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
Quiflor 20 mg/ml solution for injection for cattle, pigs and dogs
Quiflor 20 mg/ml oplossing voor injectie voor runderen, varkens en honden
Substancja czynna:
- Dostępne wyłącznie w angielski
Gatunki docelowe:
Droga podania:
-
Podanie dożylne
-
Podanie podskórne
-
Podanie domięśniowe
Szczegóły produktu
Substancja czynna i moc:
-
Dostępne wyłącznie w angielski20.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
-
Roztwór do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
-
Podanie dożylne
-
Cattle (pre-ruminant)
-
Meat and offal6day
-
-
-
Podanie podskórne
-
Cattle (pre-ruminant)
-
Meat and offal6day
-
-
-
Podanie domięśniowe
-
Cattle (pre-ruminant)
-
Meat and offal6day
-
-
Pig
-
Meat and offal4day
-
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QJ01MA93
Status pozwolenia:
-
Surrendered
Dopuszczony do obrotu w:
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
- KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
- TAD Pharma GmbH
Organ odpowiedzialny:
- Medicines Evaluation Board
Numer pozwolenia:
- REG NL 107423
Data zmiany statusu pozwolenia:
Referencyjne państwo członkowskie:
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian
Numer procedury:
- DE/V/0301/001
Zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych: www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Combined File of all Documents
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
niderlandzki (PDF)
Opublikowano: 8/02/2022
Charakterystyka produktu leczniczego
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
angielski (PDF)
Opublikowano: 14/02/2022