Veterinary Medicines

Quiflor 20 mg/ml solution for injection for cattle, pigs and dogs

Non autorizzato
  • Marbofloxacin
Scarica come PDF

Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Quiflor 20 mg/ml solution for injection for cattle, pigs and dogs
Quiflor 20 mg/ml oplossing voor injectie voor runderen, varkens en honden
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Bovini (preruminante)
  • Cane
  • Suino
Via di somministrazione:
  • Uso endovenoso
  • Uso sottocutaneo
  • Uso intramuscolare

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    20.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso endovenoso
    • Bovini (preruminante)
      • carni e frattaglie
        6
        giorno
  • Uso sottocutaneo
    • Bovini (preruminante)
      • carni e frattaglie
        6
        giorno
  • Uso intramuscolare
    • Bovini (preruminante)
      • carni e frattaglie
        6
        giorno
    • Suino
      • carni e frattaglie
        4
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QJ01MA93
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Rinunciato
Autorizzato in:
  • Paesi Bassi
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
  • TAD Pharma GmbH
Autorità responsabile:
  • Medicines Evaluation Board
Numero di autorizzazione:
  • REG NL 107423
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Germania
Numero di procedura:
  • DE/V/0301/001

Documenti

File combinato di tutti i documenti

Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
Dutch (PDF)
Pubblicato il: 8/02/2022
Scaricamento

Sommario delle caratteristiche del prodotto

Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
English (PDF)
Pubblicato il: 14/02/2022
Scaricamento