Przejdź do treści
Veterinary Medicines

Vigophos 100 mg / ml + 0.05 mg / ml solution for injection for cattle

Upoważniony
  • Cyanocobalamin
  • Butafosfan

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Vigophos 100 mg / ml + 0.05 mg / ml solution for injection for cattle
Vigophos 100 mg/ml + 0,05 mg/ml injekčný roztok pre hovädzí dobytok
Numer pozwolenia:
Droga podania:
  • Podanie dożylne

Szczegóły produktu

Numer pozwolenia / Moc :
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    0.05
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Roztwór do wstrzykiwań
Withdrawal period by route of administration:
  • Podanie dożylne
    • Cattle
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QA12CX91
Status pozwolenia:
  • Valid
Opis pakietu:

Informacje dodatkowe

Entitlement type:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Livisto Int'l S.L.
Marketing authorisation date:
Te informacje nie są dostępne dla tego produktu.
Miejsca wytwarzania w ramach procedury zwolnienia serii:
  • Animedica GmbH
  • Industrial Veterinaria S.A.
  • Animedica Herstellungs GmbH
Organ odpowiedzialny:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numer pozwolenia:
  • 96/014/DC/18-S
Data zmiany statusu pozwolenia:
Referencyjne państwo członkowskie:
Numer procedury:
  • NL/V/0426/001
Zainteresowane państwa członkowskie:

Dokumenty

Combined File of all Documents

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Angielski (PDF)
Published on: 22/02/2024
Slovak (PDF)
Published on: 22/02/2024

PuAR updated.pdf

Angielski (PDF)
Published on: 26/02/2024
Pobierać
Jak przydatna była ta strona?:
No votes yet
Proszę nie podawać żadnych danych osobowych, takich jak imię i nazwisko ani dane kontaktowe. Jeśli tak, wyrażasz zgodę na przetwarzanie tych danych zgodnie z Oświadczeniem o ochronie prywatności EMA dotyczącym żądań informacji lub dostępu do dokumentów. Jeśli chcesz uzyskać odpowiedź od EMA, zamiast tego wyślij pytanie do EMA.