Vigophos 100 mg / ml + 0.05 mg / ml solution for injection for cattle
Vigophos 100 mg / ml + 0.05 mg / ml solution for injection for cattle
Autorisert
- Cyanocobalamin
- Butafosfan
Produktidentifikasjon
Produktdetaljer
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, oppløsning
Withdrawal period by route of administration:
-
Intravenøs bruk
- storfe
-
Slakt0dag
-
Melk0dag
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QA12CX91
Utleveringsbestemmelser
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Authorised in:
-
SI
Mer informasjon
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
-
Generisk søknad (Artikkel 13(1) i Direktiv 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Livisto Int'l S.L.
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
- Animedica GmbH
- Industrial Veterinaria S.A.
- Animedica Herstellungs GmbH
Ansvarlig myndighet:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Godkjenningsnummer:
- 96/014/DC/18-S
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
-
NL
Prosedyrenummer:
- NL/V/0426/001
Gjeldende medlemsstater:
-
AT
-
BE
-
CZ
-
DK
-
DE
-
HU
-
Irland
-
IT
-
PL
-
PT
-
RO
-
SI
-
SI
-
ES
-
SE
-
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Samlet mappe av alle dokumenter
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
English (PDF)
Published on: 22/02/2024
Slovak (PDF)
Published on: 22/02/2024
PuAR updated.pdf
English (PDF)
Nedlasting Published on: 26/02/2024
Hvor nyttig var denne siden?: