Veterinary Medicines

Porcilis Glässer Vet Suspension for injection for pigs

Dopuszczony
  • Haemophilus parasuis, serotype 5, strain 4800, Inactivated
  • Haemophilus parasuis, serotype 5, strain 4800, Inactivated
  • Haemophilus parasuis, serotype 5, strain 4800, Inactivated
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Porcilis Glässer Vet Suspension for injection for pigs
PORCILIS GLASSER SUSPENSION INJECTABLE
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie domięśniowe

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    9.10
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    9.10
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    9.10
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    2.00
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Zawiesina do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie domięśniowe
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QI09AB07
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Opis opakowania:

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Intervet
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Intervet International B.V.
Organ odpowiedzialny:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numer pozwolenia:
  • FR/V/4321274 5/2004
Data zmiany statusu pozwolenia:
Referencyjne państwo członkowskie:
Numer procedury:
  • DK/V/0107/001
Zainteresowane państwa członkowskie:

Dokumenty

Package Leaflet and Labelling

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
French (PDF)
Opublikowano: 30/10/2024
Pobierz

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
French (PDF)
Opublikowano: 30/10/2024
Pobierz

PI.pdf

Angielski (PDF)
Opublikowano: 27/01/2022
Pobierz
Jak przydatna była ta strona?:
Dotychczas brak głosów
"Proszę nie podawać żadnych danych osobowych, takich jak imię i nazwisko ani dane kontaktowe. Jeśli tak, wyrażasz zgodę na przetwarzanie tych danych zgodnie z oświadczeniem o ochronie prywatności EMA dotyczącym żądań informacji lub dostępu do dokumentów. Jeśli chcesz uzyskać odpowiedź od EMA, zamiast tego wyślij pytanie do EMA."