PORCILIS GLASSER
PORCILIS GLASSER
Autorisé
- Haemophilus parasuis, serotype 5, strain 4800, Inactivated
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Porcilis Glässer Vet Suspension for injection for pigs
PORCILIS GLASSER
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Porc
Voie d’administration:
-
Voie intramusculaire
Informations sur le produit
Substance active / Dosage:
-
Disponible uniquement en Anglais9.10enzyme-linked immunosorbent assay unit2.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Suspension injectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Voie intramusculaire
- Porc
-
Viande et abats0day
-
Viande et abats0day
-
Viande et abats0day
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QI09AB07
Statut juridique de la production:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire à l'exception de certains conditionnements
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Authorised in:
-
France
Description de l’emballage:
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base juridique de l’autorisation du produit:
-
Base légale révisée selon l'acquis communautaire
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Intervet
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Autorité responsable:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numéro de l’autorisation:
- FR/V/4321274 5/2004
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
Danemark
Numéro de procédure:
- DK/V/0107/001
États membres concernés:
-
Autriche
-
Belgique
-
Chypre
-
Tchéquie
-
Estonie
-
Finlande
-
France
-
Allemagne
-
Grèce
-
Hongrie
-
Irlande
-
Italie
-
Lettonie
-
Luxembourg
-
Pays-Bas
-
Norvège
-
Pologne
-
Portugal
-
Slovaquie
-
Slovénie
-
Espagne
-
Royaume-Uni (Irlande du Nord)
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documents
Notice du conditionnement et étiquetage
français (PDF)
Télécharger Publié le: 4/04/2022
Résumé des caractéristiques du produit
français (PDF)
Télécharger Publié le: 5/07/2022
PI.pdf
Anglais (PDF)
Télécharger Publié le: 27/01/2022
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