Doxyveto 500 mg/g Proszek do sporządzania roztworu doustnego
Doxyveto 500 mg/g Proszek do sporządzania roztworu doustnego
Dopuszczony
- Doxycycline hyclate
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
Doxyveto 500 mg/g Proszek do sporządzania roztworu doustnego
Substancja czynna:
- Dostępne wyłącznie w angielski
Gatunki docelowe:
Droga podania:
-
W wodzie do picia lub w mleku
Szczegóły produktu
Substancja czynna i moc:
-
Dostępne wyłącznie w angielski577.00/milligram(s)1.00gram(s)
Postać farmaceutyczna:
-
Proszek do sporządzania roztworu doustnego
Okres karencji w zależności od drogi podania:
-
W wodzie do picia lub w mleku
-
Pig
-
Meat and offal7day
-
-
Cattle
-
Meat and offal14day
-
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QJ01AA02
Status pozwolenia:
-
Valid
Dopuszczony do obrotu w:
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian
Opis opakowania:
- Trójwarstwowa torba laminowana LDPE/Alu/PES, zawierająca 2 kg produktu.
- Pojemnik polietylenowy (HDPE) zamykany wieczkiem polipropylenowym (PP) z wewnętrzną warstwą z kartonu/Aluminium/PE zawierający 250 g produktu.
- Pojemnik polietylenowy (HDPE) zamykany wieczkiem polipropylenowym (PP) z wewnętrzna warstwą z kartonu/Aluminium/PE zawierający 100 g produktu.
- Pojemnik polietylenowy (HDPE) zamykany wieczkiem polipropylenowym (PP) z wewnętrzną warstwą z kartonu/Aluminium/PE zawierający 1 kg produktu.
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- V.M.D.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
- VMD N.V.
Organ odpowiedzialny:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numer pozwolenia:
- 1141
Data zmiany statusu pozwolenia:
Zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych: www.adrreports.eu/vet
