Doxyveto 500 mg/g Proszek do sporządzania roztworu doustnego
Doxyveto 500 mg/g Proszek do sporządzania roztworu doustnego
Zugelassen
- Doxycycline hyclate
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Doxyveto 500 mg/g Proszek do sporządzania roztworu doustnego
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Schwein
-
Rind
Art der Anwendung:
-
zum Eingeben über das Trinkwasser/ die Milch
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch577.00/milligram(s)1.00gram(s)
Darreichungsform:
-
Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
zum Eingeben über das Trinkwasser/ die Milch
-
Schwein
-
Fleisch und Innereien7Tag
-
-
Rind
-
Fleisch und Innereien14Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ01AA02
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Polen
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- V.M.D.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- VMD N.V.
Zuständige Behörde:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Zulassungsnummer:
- 1141
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Packungsbeilage
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Veröffentlicht am: 4/02/2022
Etikettierung
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Veröffentlicht am: 4/02/2022
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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