Przejdź do treści
Veterinary Medicines

Progressis, emulsja do wstrzykiwań dla świń

Upoważniony
  • Porcine reproductive and respiratory syndrome virus, type 1, strain P120, Inactivated

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Progressis, emulsja do wstrzykiwań dla świń
Numer pozwolenia:
Droga podania:
  • Podanie domięśniowe

Szczegóły produktu

Numer pozwolenia / Moc :
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    2.50
    Immunofluorescence units
    /
    2.00
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Emulsja do wstrzykiwań / do infuzji
Withdrawal period by route of administration:
  • Podanie domięśniowe
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QI09AA05
Status pozwolenia:
  • Valid
Opis pakietu:
  • Butelka ze szkła typu I o pojemności 10 ml (1 x 5 dawek), zamykane korkami z elastomeru nitrylowego i zabezpieczone aluminiowym kapslem. 1 x 5 dawek (1 butelka ze szkła o pojemności 10 ml)
  • Butelki ze szkła typu I o pojemności 10 ml, zamykane korkami z elastomeru nitrylowego i zabezpieczone aluminiowym kapslem, w tekturowym pudełku.10 x 5 dawek (10 butelek ze szkła o pojemności 10 ml)
  • Butelki ze szkła typu I o pojemności 20 ml, zamykane korkami z elastomeru nitrylowego i zabezpieczone aluminiowym kapslem, w tekturowym pudełku. 1 x 10 dawek (1 butelka ze szkła o pojemności 20 ml)
  • Butelki ze szkła typu I o pojemności 20 ml zamykane korkami z elastomeru nitrylowego i zabezpieczone aluminiowym kapslem, w tekturowym pudełku.10 x 10 dawek (10 butelek ze szkła o pojemności 20 ml)
  • Butelki ze szkła typu I o pojemności 50 ml zamykane korkami z elastomeru nitrylowego i zabezpieczone aluminiowym kapslem, w tekturowym pudełku. 10 x 50 dawek (10 butelek z LDPE o pojemności 100 ml)
  • Butelki ze szkła typu I o pojemności 50 ml, zamykane korkami z elastomeru nitrylowego i zabezpieczone aluminiowym kapslem, w tekturowym pudełku. 1 x 25 dawek (1 butelka ze szkła o pojemności 50 ml)
  • Butelka z LDPE o pojemności 100 ml, zamykana korkiem z elastomeru nitrylowego i zabezpieczona aluminiowym kapslem, w tekturowym pudełku. 1 x 50 dawek (1 butelka z LDPE o pojemności 100 ml)
  • Butelki z LDPE o pojemności 100 ml, zamykane korkami z elastomeru nitrylowego i zabezpieczone aluminiowym kapslem, w tekturowym pudełku. 10 x 50 dawek (10 butelek z LDPE o pojemności 100 ml)

Informacje dodatkowe

Entitlement type:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Ceva Animal Health Polska Sp. z o.o.
Marketing authorisation date:
Miejsca wytwarzania w ramach procedury zwolnienia serii:
  • Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Organ odpowiedzialny:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numer pozwolenia:
  • 1383
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

polski (PDF)
Opublikowane na: 16/03/2022
Pobierać

Ulotka dla pacjenta

polski (PDF)
Opublikowane na: 16/03/2022
Pobierać

oznakowanie opakowań

polski (PDF)
Opublikowane na: 16/03/2022
Pobierać
Jak przydatna była ta strona?:
No votes yet
Proszę nie podawać żadnych danych osobowych, takich jak imię i nazwisko ani dane kontaktowe. Jeśli tak, wyrażasz zgodę na przetwarzanie tych danych zgodnie z Oświadczeniem o ochronie prywatności EMA dotyczącym żądań informacji lub dostępu do dokumentów. Jeśli chcesz uzyskać odpowiedź od EMA, zamiast tego wyślij pytanie do EMA.