Progressis, emulsja do wstrzykiwań dla świń
Progressis, emulsja do wstrzykiwań dla świń
Dopuszczony
- Porcine reproductive and respiratory syndrome virus, type 1, strain P120, Inactivated
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
Progressis, emulsja do wstrzykiwań dla świń
Substancja czynna:
- Dostępne wyłącznie w angielski
Droga podania:
-
Podanie domięśniowe
Szczegóły produktu
Substancja czynna i moc:
-
Dostępne wyłącznie w angielski2.50/Immunofluorescence units2.00millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
-
Emulsja do wstrzykiwań / do infuzji
Okres karencji w zależności od drogi podania:
-
Podanie domięśniowe
-
Pig
-
Meat and offal0day
-
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QI09AA05
Status pozwolenia:
-
Valid
Dopuszczony do obrotu w:
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian
Opis opakowania:
- Butelka ze szkła typu I o pojemności 10 ml (1 x 5 dawek), zamykana korkiem z elastomeru nitrylowego i zabezpieczona aluminiowym kapslem. 1 x 5 dawek (1 butelka ze szkła o pojemności 10 ml)
- Butelki ze szkła typu I o pojemności 10 ml, zamykane korkami z elastomeru nitrylowego i zabezpieczone aluminiowym kapslem, w tekturowym pudełku. 10 x 5 dawek (10 butelek ze szkła o pojemności 10 ml)
- Butelki ze szkła typu I o pojemności 20 ml, zamykane korkami z elastomeru nitrylowego i zabezpieczone aluminiowym kapslem, w tekturowym pudełku. 1 x 10 dawek (1 butelka ze szkła o pojemności 20 ml)
- Butelki ze szkła typu I o pojemności 20 ml zamykane korkami z elastomeru nitrylowego i zabezpieczone aluminiowym kapslem, w tekturowym pudełku.10 x 10 dawek (10 butelek ze szkła o pojemności 20 ml)
- Butelki ze szkła typu I o pojemności 50 ml zamykane korkami z elastomeru nitrylowego i zabezpieczone aluminiowym kapslem, w tekturowym pudełku. 10 x 25 dawek (10 butelek z LDPE o pojemności 50 ml)
- Butelki ze szkła typu I o pojemności 50 ml, zamykane korkami z elastomeru nitrylowego i zabezpieczone aluminiowym kapslem, w tekturowym pudełku. 1 x 25 dawek (1 butelka ze szkła o pojemności 50 ml)
- Butelka z LDPE o pojemności 100 ml, zamykana korkiem z elastomeru nitrylowego i zabezpieczona aluminiowym kapslem, w tekturowym pudełku. 1 x 50 dawek (1 butelka z LDPE o pojemności 100 ml)
- Butelki z LDPE o pojemności 100 ml, zamykane korkami z elastomeru nitrylowego i zabezpieczone aluminiowym kapslem, w tekturowym pudełku. 10 x 50 dawek (10 butelek z LDPE o pojemności 100 ml)
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Ceva Animal Health Polska Sp. z o.o.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
- Ceva-Phylaxia Zrt.
Organ odpowiedzialny:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numer pozwolenia:
- 1383
Data zmiany statusu pozwolenia:
Zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych: www.adrreports.eu/vet
