Mergi la conţinutul principal
Veterinary Medicines

Progressis, emulsja do wstrzykiwań dla świń

Autorizat
  • Porcine reproductive and respiratory syndrome virus, type 1, strain P120, Inactivated

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Progressis, emulsja do wstrzykiwań dla świń
Substanța activă:
Specii ţintă:
  • Porc
Calea de administrare:
  • Administrare intramusculară

Detalii despre produs

Substanța activă / Concentrație:
  • Disponibile numai în English
    2.50
    Immunofluorescence units
    /
    2.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Emulsie injectabilă/perfuzabilă
Withdrawal period by route of administration:
  • Administrare intramusculară
    • Porc
      • Carne și organe
        0
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QI09AA05
Status autorizaţie:
  • Valid
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Entitlement type:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Ceva Animal Health Polska Sp. z o.o.
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
  • Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Autoritatea responsabilă:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numărul autorizației:
  • 1383
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Polish (PDF)
Publicat pe: 16/03/2022

Prospectul

Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Polish (PDF)
Publicat pe: 16/03/2022

Etichetarea

Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Polish (PDF)
Publicat pe: 16/03/2022
Cât de utilă a fost această pagină?:
No votes yet
Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA.