Veterinary Medicine Information website

Nobilis RT + IB multi + G + ND emulsja do wstrzykiwań dla kur

Dopuszczony
  • Infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain M41, Inactivated
  • Infectious bronchitis virus, type D274/D207, strain 249g, Inactivated
  • Turkey rhinotracheitis virus, strain BUT1#8544, Inactivated
  • Infectious bursal disease virus, strain D78, Inactivated
  • Newcastle disease virus, strain Clone 30, Inactivated
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Nobilis RT + IB multi + G + ND emulsja do wstrzykiwań dla kur
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie domięśniowe

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    1.00
    unknown
    /
    1.00
    unknown
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    1.00
    unknown
    /
    1.00
    unknown
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    1.00
    unknown
    /
    1.00
    unknown
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    1.00
    unknown
    /
    1.00
    unknown
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    50.00
    50% Protective Dose
    /
    1.00
    50% Protective Dose
Postać farmaceutyczna:
  • Emulsja do wstrzykiwań / do infuzji
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie domięśniowe
    • Chicken (hen)
      • Meat and offal
        0
        day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QI01AA06
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Dostępne w:
  • Poland
Opis opakowania:
  • Butelka z tereftalanu polietylenu (PET) zamykane korkiem z elastomeru nitrylowego i zabezpieczona kodowanym aluminiowym kapslem zawierająca 500 dawek szczepionki to jest 250 ml
  • Butelka z tereftalanu polietylenu (PET) zamykane korkiem z elastomeru nitrylowego i zabezpieczona kodowanym aluminiowym kapslem zawierająca 1000 dawek szczepionki to jest 500 ml

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Intervet International B.V.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Intervet International B.V.
Organ odpowiedzialny:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numer pozwolenia:
  • 1131
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

oznakowanie opakowań

polski (PDF)
Opublikowano: 16/03/2022
Pobierz

Ulotka dla pacjenta

polski (PDF)
Opublikowano: 16/03/2022
Pobierz

Charakterystyka produktu leczniczego

polski (PDF)
Opublikowano: 15/11/2024
Pobierz