Veterinary Medicines

Nobilis RT + IB multi + G + ND emulsja do wstrzykiwań dla kur

Autorizzato
  • Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain M41, Inactivated
  • Avian infectious bronchitis virus, type D274/D207, strain 249g, Inactivated
  • Turkey rhinotracheitis virus, strain BUT1#8544, Inactivated
  • Infectious bursal disease virus, strain D78, Inactivated
  • Newcastle disease virus, strain Clone 30, Inactivated
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Nobilis RT + IB multi + G + ND emulsja do wstrzykiwań dla kur
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Pollo (gallina)
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    1.00
    non noto
    /
    1.00
    non noto
  • Disponibile solo in English
    1.00
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  • Disponibile solo in English
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  • Disponibile solo in English
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  • Disponibile solo in English
    50.00
    dose protettiva al 50%
    /
    1.00
    dose protettiva al 50%
Forma farmaceutica:
  • Emulsione iniettabile/per infusione
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
    • Pollo (gallina)
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI01AA06
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Polonia
Disponibile in:
  • Polonia
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Intervet International B.V.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Intervet International B.V.
Autorità responsabile:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numero di autorizzazione:
  • 1131
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

File combinato etichetta /Foglio illustrativo

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Pubblicato il: 16/03/2022
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Foglio illustrativo

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Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Pubblicato il: 15/11/2024
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