Nobilis Rismavac Zawiesina i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań
Nobilis Rismavac Zawiesina i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań
Dopuszczony
- Marek's disease virus, serotype 1, strain CVI-988 (Rispens, cell-associated), Live
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
Nobilis Rismavac Zawiesina i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań
Substancja czynna:
- Dostępne wyłącznie w angielski
Droga podania:
-
Podanie domięśniowe
-
Podanie podskórne
Szczegóły produktu
Substancja czynna i moc:
-
Dostępne wyłącznie w angielski
Postać farmaceutyczna:
-
Koncentrat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
-
Podanie domięśniowe
-
Chicken (hen)
-
Meat and offal0day
-
-
-
Podanie podskórne
-
Chicken (hen)
-
Meat and offal0day
-
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QI01AD03
Status pozwolenia:
-
Valid
Dopuszczony do obrotu w:
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian
Dostępne w:
-
Poland
Opis opakowania:
- Jedna ampułka ze szkła typu I zawierająca 1000 dawek. Ampułki przechowywane są w aluminiowych uchwytach.
- Jedna ampułka ze szkła typu I zawierająca 2000 dawek. Ampułki przechowywane są w aluminiowych uchwytach.
- Jedna ampułka ze szkła typu I zawierająca 5000 dawek. Ampułki przechowywane są w aluminiowych uchwytach.
- Jedna ampułka ze szkła typu I zawierająca 4000 dawek. Ampułki przechowywane są w aluminiowych uchwytach.
- Jedna wielowarstwowa plastikowa torebka 200 ml
- Jedna wielowarstwowa plastikowa torebka 400 ml
- Jedna wielowarstwowa plastikowa torebka 1000 ml
- Wielowarstwowa plastikowa torebka 800 ml.
- Jedna wielowarstwowa plastikowa torebka 1200 ml
- Jedna wielowarstwowa plastikowa torebka 1200 ml
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Intervet International B.V.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
- Intervet International B.V.
Organ odpowiedzialny:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numer pozwolenia:
- 0497
Data zmiany statusu pozwolenia:
Zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych: www.adrreports.eu/vet
