Skip to main content
Veterinary Medicines

Nobilis Rismavac Zawiesina i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań

Authorised
  • Marek's disease virus, strain CVI-988 (Rispens), Live

Auðkenning lyfsins

Heiti lyfs:
Nobilis Rismavac Zawiesina i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań
Virkt efni:
Dýrategundir:
  • Hænsn (hæna)
Íkomuleið:
  • Til notkunar undir húð
  • Til notkunar í vöðva

Upplýsingar um lyfið

Virkt efni / Styrkur:
  • Aðeins í boði í English
    0.69
    tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    tissue culture infective dose 50
Lyfjaform:
  • Stungulyfsþykkni og leysir, dreifa
Withdrawal period by route of administration:
  • Subcutaneous use
    • Hænsn (hæna)
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
  • Intramuscular use
    • Hænsn (hæna)
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
ATC flokkun (dýralyf):
  • QI01AD03
Staða markaðsleyfis:
  • Gilt
Authorised in:
  • Pólland
Áletrun:

Viðbótarupplýsingar

Entitlement type:
  • Markaðsleyfi
Markaðsleyfishafi:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Ábyrgt yfirvald:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Markaðsleyfisnúmer:
  • 0497
Dagsetning leyfisbreytingar:

Skjöl

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Polish (PDF)
Birt á: 4/02/2022

Fylgiseðill

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Polish (PDF)
Birt á: 4/02/2022

Áletranir

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Polish (PDF)
Birt á: 4/02/2022
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."