Veterinary Medicine Information website

Tetravet L.A., 200 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań dla bydła, owiec, kóz i świń

Dopuszczony
  • Oxytetracycline
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Tetravet L.A., 200 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań dla bydła, owiec, kóz i świń
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie domięśniowe

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    215.60
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Roztwór do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie domięśniowe
    • Goat
      • Milk
        7
        day
      • Meat and offal
        21
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        21
        day
    • Cattle
      • Milk
        7
        day
      • Meat and offal
        21
        day
    • Sheep
      • Meat and offal
        21
        day
      • Milk
        7
        day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QJ01AA06
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Dostępne w:
  • Poland
Opis opakowania:
  • Butelka szklana, o pojemności 250 ml, zamykana chlorobutylowym korkiem, aluminiowym uszczelnieniem i plastikową nakładką typu ,,flip off”, w tekturowym pudełku.
  • Butelka szklana, o pojemności 100 ml, zamykana chlorobutylowym korkiem, aluminiowym uszczelnieniem i plastikową nakładką typu ,,flip off”, w tekturowym pudełku
  • bursztynowe wielowarstwowe butelki plastikowe wykonane z PP/EVOH/PP o pojemności 250 ml, zamykane chlorobutylowym korkiem, aluminiowym uszczelniaczem i plastikową nakładką typu "flip off" w tekturowym pudełku.
  • bursztynowe wielowarstwowe butelki plastikowe wykonane z PP/EVOH/PP o pojemności 100 ml , zamykane chlorobutylowym korkiem, aluminiowym uszczelniaczem i plastikową nakładką typu "flip off" w tekturowym pudełku

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Ceva Sante Animale
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Ceva Sante Animale
Organ odpowiedzialny:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numer pozwolenia:
  • 1068
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

oznakowanie opakowań

polski (PDF)
Opublikowano: 31/03/2025
Pobierz

Charakterystyka produktu leczniczego

polski (PDF)
Opublikowano: 31/03/2025
Pobierz

Ulotka dla pacjenta

polski (PDF)
Opublikowano: 31/03/2025
Pobierz