Tetravet L.A., 200 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań dla bydła, owiec, kóz i świń
Tetravet L.A., 200 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań dla bydła, owiec, kóz i świń
Autorisé
- Oxytetracycline
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Tetravet L.A., 200 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań dla bydła, owiec, kóz i świń
Substance(s) active(s):
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Chèvre
-
Porc
-
Bovins
-
Mouton
Voie d’administration:
-
Voie intramusculaire
Informations sur le produit
Substance(s) active(s) / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais215.60/milligram(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie intramusculaire
-
Chèvre
-
Lait7day
-
Viande et abats21day
-
-
Porc
-
Viande et abats21day
-
-
Bovins
-
Lait7day
-
Viande et abats21day
-
-
Mouton
-
Viande et abats21day
-
Lait7day
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QJ01AA06
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Pologne
Disponible en:
-
Pologne
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Ceva Sante Animale
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Ceva Sante Animale
Autorité responsable:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numéro de l’autorisation:
- 1068
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Etiquetage
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Publié le: 31/03/2025
Résumé des caractéristiques du produit
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Publié le: 31/03/2025
Notice
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