Veterinary Medicine Information website

Cryomarex Rispens + HVT Zawiesina i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań

Niedopuszczony do obrotu
  • Turkey herpesvirus, strain FC-126 (cell-associated), Live
  • Marek's disease virus, serotype 1, strain CVI-988 (Rispens, cell-associated), Live
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Cryomarex Rispens + HVT Zawiesina i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie domięśniowe
  • Podanie podskórne

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    0.60
    plaque forming unit
    /
    1.00
    plaque forming unit
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    0.60
    plaque forming unit
    /
    1.00
    plaque forming unit
Postać farmaceutyczna:
  • Koncentrat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie domięśniowe
    • Chicken (hen)
      • All relevant tissues
        0
        day
  • Podanie podskórne
    • Chicken (hen)
      • All relevant tissues
        0
        day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QI01AD03
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Surrendered
Dopuszczony do obrotu w:
Opis opakowania:
  • Ampułka ze szkła typu I zawierająca 1000 dawek szczepionki, metalowy stelaż zawierający 5 ampułek.
  • Rozpuszczalnik: torebka z polichlorku winylu zabezpieczone warstwą polipropylenu/poliamidu/polietylenu zawierająca 800 ml rozpuszczalnika.
  • Rozpuszczalnik: torebka z polichlorku winylu zabezpieczone warstwą polipropylenu/poliamidu/polietylenu zawierająca 1000 ml rozpuszczalnika.
  • Rozpuszczalnik: torebki z polichlorku winylu zabezpieczone warstwą polipropylenu/poliamidu/polietylenu zawierające 1600 ml rozpuszczalnika.
  • Rozpuszczalnik: torebka z polichlorku winylu zabezpieczone warstwą polipropylenu/poliamidu/polietylenu zawierająca 1800 ml rozpuszczalnika.
  • Rozpuszczalnik: torebki z polichlorku winylu zabezpieczone warstwą polipropylenu/poliamidu/polietylenu zawierające 2400 ml rozpuszczalnika.
  • Rozpuszczalnik: torebka z polichlorku winylu zabezpieczone warstwą polipropylenu/poliamidu/polietylenu zawierająca 200 ml rozpuszczalnika.
  • Rozpuszczalnik: torebka z polichlorku winylu zabezpieczone warstwą polipropylenu/poliamidu/polietylenu zawierająca 400 ml rozpuszczalnika.
  • Rozpuszczalnik: torebka z polichlorku winylu zabezpieczone warstwą polipropylenu/poliamidu/polietylenu zawierająca 1200 ml rozpuszczalnika.

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Laboratoire Bioluz
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Organ odpowiedzialny:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numer pozwolenia:
  • 0477
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

polski (PDF)
Opublikowano: 24/01/2025
Pobierz

oznakowanie opakowań

polski (PDF)
Opublikowano: 3/02/2023
Pobierz

Ulotka dla pacjenta

polski (PDF)
Opublikowano: 3/02/2023
Pobierz