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Cryomarex Rispens + HVT Zawiesina i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań

No autorizado
  • Turkey herpesvirus, strain FC-126 (cell-associated), Live
  • Marek's disease virus, serotype 1, strain CVI-988 (Rispens, cell-associated), Live
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
Cryomarex Rispens + HVT Zawiesina i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań
Principio activo:
Especies de destino:
  • Gallinas
Vía de administración:
  • Vía intramuscular
  • Vía subcutánea

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    0.60
    Unidad(es) formadoras de placas
    /
    1.00
    Unidad(es) formadoras de placas
  • Disponible únicamente en English
    0.60
    Unidad(es) formadoras de placas
    /
    1.00
    Unidad(es) formadoras de placas
Forma farmacéutica:
  • Concentrado y disolvente para suspensión inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía intramuscular
    • Gallinas
      • All relevant tissues
        0
        Día
  • Vía subcutánea
    • Gallinas
      • All relevant tissues
        0
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QI01AD03
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Anulado
Autorizado en:
  • Polonia
Descripción del formato:
  • Disponible únicamente en Polish
  • Disponible únicamente en Polish
  • Disponible únicamente en Polish
  • Disponible únicamente en Polish
  • Disponible únicamente en Polish
  • Disponible únicamente en Polish
  • Disponible únicamente en Polish
  • Disponible únicamente en Polish
  • Disponible únicamente en Polish

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Laboratoire Bioluz
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autoridad responsable:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Número de autorización:
  • 0477
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

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Publicado el: 24/01/2025
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Etiquetado

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Publicado el: 3/02/2023
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Prospecto

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Publicado el: 3/02/2023
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