Veterinary Medicines

Baytril 25 mg/ml roztwór do wstrzykiwań

Dopuszczony
  • Enrofloxacin
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Baytril 25 mg/ml roztwór do wstrzykiwań
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie podskórne

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    25.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Roztwór do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie podskórne
    • Rabbit
      • Meat and offal
        6
        day
    • Pig (piglet)
      • Meat and offal
        13
        day
    • Reptile
    • Rodents
    • Cat
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Dog
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Ornamental bird
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QJ01MA90
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Dostępne w:
  • Poland
Opis opakowania:
  • Brązowe szklane fiolki (typu I) z korkiem chlorobutylu pokrytego politetrafluoroetylenem (PTFE) oraz zatyczką aluminiowo - plastikową. 50 ml w pudełku tekturowym.

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Elanco Animal Health GmbH
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • KVP Pharma+Veterinär Produkte GmbH
Organ odpowiedzialny:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numer pozwolenia:
  • 0197
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

oznakowanie opakowań

polski (PDF)
Opublikowano: 16/03/2022
Pobierz

Charakterystyka produktu leczniczego

polski (PDF)
Opublikowano: 26/04/2022
Pobierz
Jak przydatna była ta strona?:
Dotychczas brak głosów
"Proszę nie podawać żadnych danych osobowych, takich jak imię i nazwisko ani dane kontaktowe. Jeśli tak, wyrażasz zgodę na przetwarzanie tych danych zgodnie z oświadczeniem o ochronie prywatności EMA dotyczącym żądań informacji lub dostępu do dokumentów. Jeśli chcesz uzyskać odpowiedź od EMA, zamiast tego wyślij pytanie do EMA."