Baytril 25 mg/ml roztwór do wstrzykiwań

Autorisiert

Enrofloxacin

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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:

Baytril 25 mg/ml roztwór do wstrzykiwań

Arzneilicher Wirkstoff:

Verfügbar nur in English

Zieltierart(en):

Verfügbar nur in Bulgarian Spanish Czech Danish Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Finnish Swedish Icelandic Norwegian
Ferkel
Verfügbar nur in Bulgarian Spanish Czech Danish Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian
Nager
Katze
Hund
Ziervogel

Art der Anwendung:

subkutane Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in English

25.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Darreichungsform:

Injektionslösung

Withdrawal period by route of administration:

subkutane Anwendung
- Rabbit
  - Fleisch und Innereien
    
    6
    
    Tag
- Ferkel
  - Fleisch und Innereien
    
    13
    
    Tag
- Reptile
  - Alle Zielgewebe
    
    no withdrawal period
    
    Not applicable.
- Nager
  - Alle Zielgewebe
    
    no withdrawal period
    
    Not applicable.
- Katze
- Hund
- Ziervogel
  - Alle Zielgewebe
    
    no withdrawal period
    
    Not applicable.

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QJ01MA90

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Authorised in:

Polen

Available in:

Polen

Beschreibung der Verpackung:

Verfügbar nur in Polish

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:

Verfügbar nur in English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in English Italian

Zulassungsinhaber:

Elanco Animal Health GmbH

Marketing authorisation date:

8/11/1995

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

KVP Pharma+Veterinaer Produkte GmbH

Zuständige Behörde:

Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products

Zulassungsnummer:

0197

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

8/11/1995

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumente

Etikettierung

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Polish (PDF)

Veröffentlicht am: 16/03/2022

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Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Veröffentlicht am: 26/04/2022

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