Biovetalgin 500 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań
Biovetalgin 500 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań
Dopuszczony
- Metamizole sodium monohydrate
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
Biovetalgin 500 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań
Substancja czynna:
- Dostępne wyłącznie w angielski
Gatunki docelowe:
Droga podania:
-
Podanie domięśniowe
-
Podanie dożylne
Szczegóły produktu
Substancja czynna i moc:
-
Dostępne wyłącznie w angielski500.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
-
Roztwór do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
-
Podanie domięśniowe
-
Cattle
-
Milk48hour
-
Meat and offal12day
-
-
Horse
-
Milk48hour
-
Meat and offal5day
-
-
Pig
-
Meat and offal3day
-
-
-
Podanie dożylne
-
Cattle
-
Milk48hour
-
Meat and offal12day
-
-
Horse
-
Milk48hour
-
Meat and offal5day
-
-
Pig
-
Meat and offal3day
-
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QN02BB02
Status pozwolenia:
-
Valid
Dopuszczony do obrotu w:
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian
Opis opakowania:
- Butelki ze szkła oranżowego (typu II) zawierające 50 ml roztworu, zamykane korkiem gumowym.
- Butelki ze szkła oranżowego (typu II) zawierające 100 ml roztworu, zamykane korkiem gumowym.
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Biowet Drwalew Sp. z o.o.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
- Drwalewskie Zaklady Przemyslu Bioweterynaryjnego S.A.
Organ odpowiedzialny:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numer pozwolenia:
- 0654
Data zmiany statusu pozwolenia:
Zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych: www.adrreports.eu/vet
