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Biovetalgin 500 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań

Zugelassen
  • Metamizole sodium monohydrate
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
Biovetalgin 500 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Rind
  • Pferd
  • Schwein
  • Hund
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung
  • intravenöse Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    500.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Rind
      • Milch
        48
        Stunde
      • Fleisch und Innereien
        12
        Tag
    • Pferd
      • Milch
        48
        Stunde
      • Fleisch und Innereien
        5
        Tag
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        3
        Tag
  • intravenöse Anwendung
    • Rind
      • Milch
        48
        Stunde
      • Fleisch und Innereien
        12
        Tag
    • Pferd
      • Milch
        48
        Stunde
      • Fleisch und Innereien
        5
        Tag
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        3
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QN02BB02
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Polen
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Biowet Drwalew Sp. z o.o.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Drwalewskie Zaklady Przemyslu Bioweterynaryjnego S.A.
Zuständige Behörde:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Zulassungsnummer:
  • 0654
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Veröffentlicht am: 20/02/2025
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Packungsbeilage

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Etikettierung

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