Veterinary Medicines

Etosol-SE, oplossing voor injectie

Dopuszczony
  • DL-ALPHA TOCOPHEROL ACETATE
  • Sodium selenite pentahydrate
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Etosol-SE, oplossing voor injectie
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie domięśniowe
  • Podanie podskórne

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    1.50
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Roztwór do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie domięśniowe
    • Cattle
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Sheep
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Cattle (calf)
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Sheep (lamb)
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Pig
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Pig (piglet)
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Horse (foal)
      • Meat and offal
        no withdrawal period
  • Podanie podskórne
    • Cattle
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Sheep
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Cattle (calf)
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Sheep (lamb)
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Pig
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Pig (piglet)
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Horse (foal)
      • Meat and offal
        no withdrawal period
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QA11JB
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Dostępne w:
  • Netherlands
Opis opakowania:

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Eurovet Animal Health B.V.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Eurovet Animal Health B.V.
Organ odpowiedzialny:
  • Medicines Evaluation Board
Numer pozwolenia:
  • REG NL 1289
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Combined File of all Documents

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
niderlandzki (PDF)
Opublikowano: 16/02/2022
Pobierz