Etosol-SE, oplossing voor injectie
Etosol-SE, oplossing voor injectie
Autorizzato
- DL-ALPHA TOCOPHEROL ACETATE
- Sodium selenite pentahydrate
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Etosol-SE, oplossing voor injectie
Specie di destinazione:
-
bovini
-
Ovino
-
Bovini (vitello)
-
Ovino (agnello)
-
Suino
-
Suino (suinetto)
-
Cavallo (puledro)
Via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
-
Uso sottocutaneo
Informazioni sul prodotto
Forma farmaceutica:
-
Soluzione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
-
bovini
-
latteno withdrawal periodNul dagen
-
carni e frattaglieno withdrawal periodNul dagen
-
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Ovino
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latteno withdrawal periodNul dagen
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carni e frattaglieno withdrawal periodNul dagen
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Bovini (vitello)
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carni e frattaglieno withdrawal periodNul dagen
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Ovino (agnello)
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carni e frattaglieno withdrawal periodNul dagen
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Suino
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carni e frattaglieno withdrawal periodNul dagen
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Suino (suinetto)
-
carni e frattaglieno withdrawal periodNul dagen
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Cavallo (puledro)
-
carni e frattaglieno withdrawal periodNul dagen
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-
-
Uso sottocutaneo
-
bovini
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latteno withdrawal periodNul dagen
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carni e frattaglieno withdrawal periodNul dagen
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Ovino
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latteno withdrawal periodNul dagen
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carni e frattaglieno withdrawal periodNul dagen
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Bovini (vitello)
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carni e frattaglieno withdrawal periodNul dagen
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Ovino (agnello)
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carni e frattaglieno withdrawal periodNul dagen
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Suino
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carni e frattaglieno withdrawal periodNul dagen
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Suino (suinetto)
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carni e frattaglieno withdrawal periodNul dagen
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-
Cavallo (puledro)
-
carni e frattaglieno withdrawal periodNul dagen
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QA11JB
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Paesi Bassi
Disponibile in:
-
Paesi Bassi
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in Dutch
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Base giuridica non coperta dalla Direttiva 2001/82/CE
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Eurovet Animal Health B.V.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Eurovet Animal Health B.V.
Autorità responsabile:
- Medicines Evaluation Board
Numero di autorizzazione:
- REG NL 1289
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
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Dutch (PDF)
Pubblicato il: 16/02/2022