Poxovac Jedna dawka szczepionki zawiera: Żywy atenuowany wirus ospy gołębi, szczep NJ nie mniej niż 104,0 EID50, nie więcej niż 106,0 EID50 Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny
Poxovac Jedna dawka szczepionki zawiera: Żywy atenuowany wirus ospy gołębi, szczep NJ nie mniej niż 104,0 EID50, nie więcej niż 106,0 EID50 Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny
Dopuszczony
- Pigeonpox virus, strain NJ, Live
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
Poxovac Jedna dawka szczepionki zawiera: Żywy atenuowany wirus ospy gołębi, szczep NJ nie mniej niż 104,0 EID50, nie więcej niż 106,0 EID50 Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny
Substancja czynna:
- Dostępne wyłącznie w angielski
Droga podania:
-
Podanie podskórne
-
Podanie przezskórne
Szczegóły produktu
Substancja czynna i moc:
-
Dostępne wyłącznie w angielski
Postać farmaceutyczna:
-
Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
-
Podanie podskórne
-
Pigeon
-
Meat and offal0day
-
-
-
Podanie przezskórne
-
Pigeon
-
Meat and offal0day
-
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QI01ED01
Status pozwolenia:
-
Valid
Dopuszczony do obrotu w:
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian
Opis opakowania:
- Szklana fiolka Typ I (liofilizat i rozpuszczalnik) korek z gumy chlorobutylowej (fiolki z rozpuszczalnikiem), korek z gumy bromobutylowej (fiolki z liofilizatem), aluminiowy kapsel. Pudełko tekturowe: 1 fiolka zawierająca 50 dawek (liofilizat) i 1 fiolka o objętości 10 ml (rozpuszczalnik).
- Szklana fiolka Typ I (liofilizat i rozpuszczalnik) korek z gumy chlorobutylowej (fiolki z rozpuszczalnikiem), korek z gumy bromobutylowej (fiolki z liofilizatem), aluminiowy kapsel. Pudełko tekturowe: 1 fiolka zawierająca 100 dawek (liofilizat) i 1 fiolka o objętości 20 ml (rozpuszczalnik).
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Pharmagal Bio spol. s r.o.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
- Pharmagal Bio spol. s r.o.
Organ odpowiedzialny:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numer pozwolenia:
- 2160
Data zmiany statusu pozwolenia:
Zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych: www.adrreports.eu/vet
