Poxovac Jedna dawka szczepionki zawiera: Żywy atenuowany wirus ospy gołębi, szczep NJ nie mniej niż 104,0 EID50, nie więcej niż 106,0 EID50 Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny
Poxovac Jedna dawka szczepionki zawiera: Żywy atenuowany wirus ospy gołębi, szczep NJ nie mniej niż 104,0 EID50, nie więcej niż 106,0 EID50 Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny
Autorizzato
- Pigeonpox virus, strain NJ, Live
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Poxovac Jedna dawka szczepionki zawiera: Żywy atenuowany wirus ospy gołębi, szczep NJ nie mniej niż 104,0 EID50, nie więcej niż 106,0 EID50 Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
colombo
Via di somministrazione:
-
Uso sottocutaneo
-
Uso transdermico
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English1000000.00/Dose infettiva embrionale al 50%1.00Dose infettiva embrionale al 50%
Forma farmaceutica:
-
Liofilizzato e solvente per sospensione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso sottocutaneo
- colombo
-
carne e visceri5settimana
-
-
Uso transdermico
- colombo
-
carne e visceri5settimana
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QI01ED01
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Polonia
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Pharmagal - Bio spol. s r.o.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Pharmagal Bio spol. s r.o.
Autorità responsabile:
- URPL
Numero di autorizzazione:
- 2160
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
Polish (PDF)
Pubblicato su: 4/02/2022
Foglio illustrativo
Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
Polish (PDF)
Pubblicato su: 4/02/2022
Quanto è stata utile questa pagina?:
