Veterinary Medicine Information website

Bacolam Injectable (100 mg + 250000 IU)/ml Zawiesina do wstrzykiwań

Dopuszczony
  • Amoxicillin trihydrate
  • COLISTIN SULFATE
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Bacolam Injectable (100 mg + 250000 IU)/ml Zawiesina do wstrzykiwań
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie domięśniowe

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    114.80
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    250000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Zawiesina do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie domięśniowe
    • Pig
      • Meat and offal
        10
        day
    • Cattle
      • Meat and offal
        24
        day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QJ01RA01
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Dostępne w:
  • Poland
Opis opakowania:
  • Butelka wykonana ze szkła krzemionkowego typu I zawierająca 100 ml produktu zamknięta korkiem z elastomeru zabezpieczonym kołnierzem aluminiowym, pakowane pojedyńczo w pudełka tekturowe
  • Butelka wykonana ze szkła krzemionkowego typu I zawierająca 250 ml produktu zamknięta korkiem z elastomeru zabezpieczonym kołnierzem aluminiowym, pakowane pojedynczo w pudełka tekturowe
  • Butelka wykonana ze szkła krzemionkowego typu I zawierająca 50 ml produktu zamknięta korkiem z elastomeru zabezpieczonym kołnierzem aluminiowym, pakowana pojedynczo w pudełka tekturowe

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Fatro S.p.A.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Fatro S.p.A.
Organ odpowiedzialny:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numer pozwolenia:
  • 1098
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Ulotka dla pacjenta

polski (PDF)
Opublikowano: 4/02/2022
Pobierz

Charakterystyka produktu leczniczego

polski (PDF)
Opublikowano: 4/02/2022
Pobierz