Mergi la conţinutul principal
Veterinary Medicines

Bacolam Injectable (100 mg + 250000 IU)/ml Zawiesina do wstrzykiwań

Autorizat
  • Amoxicillin trihydrate
  • COLISTIN SULFATE

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Bacolam Injectable (100 mg + 250000 IU)/ml Zawiesina do wstrzykiwań
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Porc
  • Bovine
Calea de administrare:
  • Administrare intramusculară

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în English
    114.80
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în English
    250000.00
    unități internaționale
    /
    1.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Suspensie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare intramusculară
    • Porc
      • Carne și organe
        10
        zi
    • Bovine
      • Carne și organe
        24
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QJ01RA01
Status autorizaţie:
  • Valid
Disponibil în:
  • Poland
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Fatro S.p.A.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Fatro S.p.A
Autoritatea responsabilă:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numărul autorizației:
  • 1098
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Prospectul

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Polish (PDF)
Publicat la: 4/02/2022

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Polish (PDF)
Publicat la: 4/02/2022
Cât de utilă a fost această pagină?:
Încă nu există voturi
"Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA."