Veterinary Medicines

Buscopan Compositum Vet (0,4 g + 50 g)/100 ml Roztwór do wstrzykiwań

Dopuszczony
  • Hyoscine butylbromide
  • Metamizole sodium
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Buscopan Compositum Vet (0,4 g + 50 g)/100 ml Roztwór do wstrzykiwań
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie dożylne
  • Podanie domięśniowe

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    4.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    500.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Roztwór do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie dożylne
    • Cattle
      • Meat and offal
        9
        day
      • Meat and offal
        15
        day
      • Meat and offal
        18
        day
    • Horse
      • Meat and offal
        9
        day
  • Podanie domięśniowe
    • Cattle
      • Meat and offal
        18
        day
      • Meat and offal
        15
        day
      • Meat and offal
        9
        day
    • Horse
      • Meat and offal
        9
        day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QA03DB04
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Dostępne w:
  • Poland
Opis opakowania:
  • Fiolka z oranżowego szkła typu II o pojemności 100 ml, zamykana korkiem z gumy bromobutylowej oraz aluminiowym kapslem, pakowana pojedynczo w pudełko tekturowe

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Labiana Life Sciences S.A.
Organ odpowiedzialny:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numer pozwolenia:
  • 1135
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

oznakowanie opakowań

polski (PDF)
Opublikowano: 16/01/2025
Pobierz

Ulotka dla pacjenta

polski (PDF)
Opublikowano: 16/01/2025
Pobierz

Charakterystyka produktu leczniczego

polski (PDF)
Opublikowano: 16/01/2025
Pobierz
Jak przydatna była ta strona?:
Dotychczas brak głosów
"Proszę nie podawać żadnych danych osobowych, takich jak imię i nazwisko ani dane kontaktowe. Jeśli tak, wyrażasz zgodę na przetwarzanie tych danych zgodnie z oświadczeniem o ochronie prywatności EMA dotyczącym żądań informacji lub dostępu do dokumentów. Jeśli chcesz uzyskać odpowiedź od EMA, zamiast tego wyślij pytanie do EMA."