Veterinary Medicines

Buscopan Compositum Vet (0,4 g + 50 g)/100 ml Roztwór do wstrzykiwań

Engedélyezett
  • Hyoscine butylbromide
  • Metamizole sodium
Töltse le PDF -ként

Termék azonosítása

Készítmény neve:
Buscopan Compositum Vet (0,4 g + 50 g)/100 ml Roztwór do wstrzykiwań
Hatóanyag:
Célállat faj:
  • szarvasmarha
  • ló
Alkalmazás módja:
  • Intravénás alkalmazás
  • Intramuscularis alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el English
    4.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    500.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Gyógyszerforma:
  • Oldatos injekció
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
  • Intravénás alkalmazás
    • szarvasmarha
      • Meat and offal
        9
        day
      • Meat and offal
        15
        day
      • Meat and offal
        18
        day
    • ló
      • Meat and offal
        9
        day
  • Intramuscularis alkalmazás
    • szarvasmarha
      • Meat and offal
        18
        day
      • Meat and offal
        15
        day
      • Meat and offal
        9
        day
    • ló
      • Meat and offal
        9
        day
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QA03DB04
Rendelhetőség:
Engedélyezési státusz:
  • Valid
Engedélyezett -ben:
Elérhető:
  • Poland
Csomagolás leírása:

További információ

Jogosultsági típus:
Készítmény engedélyezésének jogalapja:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • Labiana Life Sciences S.A.
Felelős hatóság:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Engedély száma:
  • 1135
Engedélyezési státusz változásának dátuma:

Dokumentumok

Címkeszöveg

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Polish (PDF)
Megjelent: 16/01/2025
Letöltés

Betegtájékoztató

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Polish (PDF)
Megjelent: 16/01/2025
Letöltés

Alkalmazási előírás

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Polish (PDF)
Megjelent: 16/01/2025
Letöltés
Mennyire volt hasznos ez az oldal?:
Még nincs szavazás
"Kérjük, ne adjon meg semmilyen személyes adatot, például nevét vagy elérhetőségeit. Ha ezt megteszi, beleegyezik az adatok feldolgozásához az EMA adatvédelmi nyilatkozatának megfelelően az információkérésekre vagy a dokumentumokhoz való hozzáférésre vonatkozóan. Ha választ szeretne kapni az EMA-tól, kérjük, inkább ezen a linken küldjön kérdést az EMA-nak."