Veterinary Medicines

Folligon 200 j.m./ml Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań

Dopuszczony
  • Gonadotropin, equine, chorionic
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Folligon 200 j.m./ml Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie domięśniowe
  • Podanie podskórne

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    200.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie domięśniowe
    • Sheep
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
    • Rabbit
      • Meat and offal
        0
        day
    • Cattle
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
  • Podanie podskórne
    • Sheep
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
    • Rabbit
      • Meat and offal
        0
        day
    • Cattle
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QG03GA03
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Opis opakowania:
  • Fiolka ze szkła hydrolitycznego (typ I) o pojemności 10 ml, zawierające odpowiednio 5000 j.m produktu, zamknięta korkiem z gumy halogenobutylowej lub bromobutylowej oraz zabezpieczona aluminiowym kapslem, rozpuszczalnik fiolka ze szkła hydrolitycznego (typ II) o pojemności 30 ml zawierająca 25 ml rozpuszczalnika, zamknięta korkiem z gumy halogenobutylowej oraz zabezpieczona aluminiowym kapslem.
  • Fiolki ze szkła hydrolitycznego (typ I) o pojemności 5 ml, zawierające odpowiednio 1000 j.m produktu, zamknięte korkami z gumy halogenobutylowej lub bromobutylowej oraz zabezpieczone aluminiowymi kapslami, rozpuszczalnik: fiolki ze szkła hydrolitycznego (typ I) o pojemności 5 ml zawierające 5 ml .

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Intervet International B.V.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Intervet International GmbH
  • Intervet International B.V.
Organ odpowiedzialny:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numer pozwolenia:
  • 0496
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Ulotka dla pacjenta

polski (PDF)
Opublikowano: 4/02/2022
Pobierz

Charakterystyka produktu leczniczego

polski (PDF)
Opublikowano: 4/02/2022
Pobierz