Veterinary Medicines

Folligon 200 j.m./ml Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań

Autorizzato
  • Gonadotropin, equine, chorionic
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Folligon 200 j.m./ml Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Ovino
  • Coniglio
  • bovini
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
  • Uso sottocutaneo

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    200.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Liofilizzato e solvente per soluzione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
    • Ovino
      • latte
        0
        giorno
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Coniglio
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • bovini
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
      • latte
        0
        giorno
  • Uso sottocutaneo
    • Ovino
      • latte
        0
        giorno
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Coniglio
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • bovini
      • latte
        0
        giorno
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QG03GA03
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Polonia
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Intervet International B.V.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Intervet International GmbH
  • Intervet International B.V.
Autorità responsabile:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numero di autorizzazione:
  • 0496
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Foglio illustrativo

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Polish (PDF)
Pubblicato il: 4/02/2022
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Sommario delle caratteristiche del prodotto

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