ADEX-3-EMULSION INYECTABLE
  • VITAMIN A
  • Holekalciferols
  • All-rac-alfa-tokoferylacetat
  • Surrendered
Authorised in these countries:
  • Spain
Export to PDF

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
ADEX-3-EMULSION INYECTABLE
Numer pozwolenia / Moc :
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QA11JA
Numer pozwolenia:
  • 3645 ESP
Numer identyfikacyjny produktu:
  • ec13b229-e692-4787-83ae-f6e31c5c771d
Stały numer identyfikacyjny:
  • 600000055936

Szczegóły produktu

Status prawny dostawy:
Te informacje nie są dostępne dla tego produktu.
Postać farmaceutyczna:
  • Roztwór do wstrzykiwań
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscular use
    • Cattle
      • Meat and offal
        150
        day
      • Milk
        no withdrawal period
    • Sheep
      • Meat and offal
        122
        day
      • Milk
        no withdrawal period
    • Goat
      • Meat and offal
        122
        day
      • Milk
        no withdrawal period
    • Horse (foal)
      • Meat and offal
        150
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        122
        day

Dostępność

Opis pakietu:
Miejsca wytwarzania w ramach procedury zwolnienia serii:
  • S P Veterinaria S.A.
Source wholesaler:
Te informacje nie są dostępne dla tego produktu.
Destination wholesaler:
Te informacje nie są dostępne dla tego produktu.

Dane dotyczące pozwolenia

Status pozwolenia:
Rodzaj procedury wydawania pozwoleń:
Numer procedury:
  • 3645 ESP
Data zmiany statusu pozwolenia:
Podstawa prawna zezwolenia na produkt:
Państwo pozwolenia:
Organ odpowiedzialny:
  • (AEMPS)
Podmiot odpowiedzialny:
  • S P Veterinaria S.A.
Wydane dopuszczenie do obrotu:
Referencyjne państwo członkowskie:
Te informacje nie są dostępne dla tego produktu.
Zainteresowane państwa członkowskie:
Te informacje nie są dostępne dla tego produktu.
Referencyjny identyfikator produktu:
Te informacje nie są dostępne dla tego produktu.
Źródłowy identyfikator produktu:
Te informacje nie są dostępne dla tego produktu.

Informacje dodatkowe

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego (PDF)
Opublikowano po raz pierwszy:
Ostatnia aktualizacja:
Ulotka dla pacjenta (PDF)
Opublikowano po raz pierwszy:
Ostatnia aktualizacja:
oznakowanie opakowań (PDF)
Opublikowano po raz pierwszy:
Ostatnia aktualizacja:
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."