ADEX-3-EMULSION INYECTABLE
  • Retinols
  • Holekalciferols
  • All-rac-alfa-tokoferylacetat
  • Surrendered
Authorised in these countries:
  • Spanien
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
ADEX-3-EMULSION INYECTABLE
Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QA11JA
Zulassungsnummer:
  • 3645 ESP
Produktidentifikationsnummer:
  • ec13b229-e692-4787-83ae-f6e31c5c771d
Dauerhafte Identifikationsnummer:
  • 600000055936

Produktinformationen

Abgaberegelung:
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscular use
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        150
        day
      • Milk
        no withdrawal period
    • Schaf
      • Fleisch und Innereien
        122
        day
      • Milk
        no withdrawal period
    • Ziege
      • Fleisch und Innereien
        122
        day
      • Milk
        no withdrawal period
    • Fohlen
      • Fleisch und Innereien
        150
        day
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        122
        day

Verfügbarkeit

Beschreibung der Verpackung:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • S P Veterinaria S.A.
Source wholesaler:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.
Destination wholesaler:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.

Zulassungsinformationen

Zulassungsstatus:
Art des Zulassungsverfahrens:
Verfahrensnummer:
  • 3645 ESP
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Land der Zulassung:
  • Spanien
Zuständige Behörde:
  • (AEMPS)
Zulassungsinhaber:
  • S P Veterinaria S.A.
Erteilte Zulassung:
Referenzmitgliedstaat:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.
Betroffene Mitgliedstaaten:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.
Ausgangsproduktidentifikator:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.
Ausgangsproduktidentifikator:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.

Zusätzliche Informationen

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels (PDF)
Erstmals veröffentlicht:
Letzte Aktualisierung:
Packungsbeilage (PDF)
Erstmals veröffentlicht:
Letzte Aktualisierung:
Etikettierung (PDF)
Erstmals veröffentlicht:
Letzte Aktualisierung:
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