PRIVAPROL
PRIVAPROL
Upoważniony
- Lotrifen
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
PRIVAPROL
Numer pozwolenia:
- Dostępne wyłącznie w Angielski
Droga podania:
-
Podanie domięśniowe
Szczegóły produktu
Numer pozwolenia / Moc :
-
Dostępne wyłącznie w Angielski50.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
-
Zawiesina do wstrzykiwań
Withdrawal period by route of administration:
-
Podanie domięśniowe
- Dog (bitch)
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QG02CX91
Status pozwolenia:
-
Valid
Available in:
-
Spain
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Fatro S.p.A.
Marketing authorisation date:
Miejsca wytwarzania w ramach procedury zwolnienia serii:
- Fatro S.p.A.
Organ odpowiedzialny:
- (AEMPS)
Numer pozwolenia:
- 3470 ESP
Data zmiany statusu pozwolenia:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Charakterystyka produktu leczniczego
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Spanish (PDF)
Published on: 9/11/2022
Ulotka dla pacjenta
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Spanish (PDF)
Published on: 9/11/2022
oznakowanie opakowań
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Spanish (PDF)
Published on: 9/11/2022
Jak przydatna była ta strona?: