PRIVAPROL
PRIVAPROL
Autorizat
- Lotrifen
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
PRIVAPROL
Substanța activă:
- Disponibile numai în Engleză
Specia țintă:
-
Câine (cățea)
Calea de administrare:
-
Administrare intramusculară
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în Engleză50.00/miligram(e)1.00mililitru(i)
Forma farmaceutică:
-
Suspensie injectabilă
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QG02CX91
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Valid
Disponibil în:
-
Spain
Informații suplimentare
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Fatro S.p.A.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Fatro S.p.A.
Autoritatea responsabilă:
- Spanish Agency For Medicines And Medical Devices
Numărul autorizației:
- 3470 ESP
Data modificării statusului autorizației:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Rezumatul caracteristicilor produsului
Acest document nu există în acest limbaj (Română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Spaniolă (PDF)
Publicat la: 9/11/2022
Prospectul
Acest document nu există în acest limbaj (Română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Spaniolă (PDF)
Publicat la: 9/11/2022
Etichetarea
Acest document nu există în acest limbaj (Română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Spaniolă (PDF)
Publicat la: 9/11/2022
