Veterinary Medicines

Shotapen, zawiesina do wstrzykiwań dla świń i bydła 10 g/100 ml + 16400000 j.m./100 ml + 10 g/100 ml

Dopuszczony
  • Dihydrostreptomycin sulfate
  • Benzathine benzylpenicillin
  • Benzylpenicillin procaine
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Shotapen, zawiesina do wstrzykiwań dla świń i bydła 10 g/100 ml + 16400000 j.m./100 ml + 10 g/100 ml
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie podskórne
  • Podanie domięśniowe

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    20.00
    gram(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    10.00
    gram(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    10.00
    gram(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Zawiesina do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie podskórne
    • Pig
      • Meat and offal
        30
        day
    • Cattle
      • Milk
        5
        day
      • Meat and offal
        49
        day
  • Podanie domięśniowe
    • Pig
      • Meat and offal
        30
        day
    • Cattle
      • Milk
        5
        day
      • Meat and offal
        49
        day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QJ01RA
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Opis opakowania:
  • Butelka ze szkła bezbarwnego klasy II zamknięta korkiem z gumy bromobutylowej z aluminiowym uszczelnieniem zawierająca 50 ml produktu pakowana pojedynczo w pudełka tekturowe.
  • Butelka ze szkła bezbarwnego klasy II zamknięta korkiem z gumy bromobutylowej z aluminiowym uszczelnieniem zawierająca 100 ml produktu pakowana pojedynczo w pudełka tekturowe.
  • Butelka ze szkła bezbarwnego klasy II zamknięte korkiem z gumy bromobutylowej z aluminiowym uszczelnieniem zawierająca 250 ml produktu pakowane pojedynczo w opakowanie plastikowe
  • Butelka ze szkła bezbarwnego klasy II zamknięte korkiem z gumy bromobutylowej z aluminiowym uszczelnieniem zawierająca 250 ml produktu pakowane pojedynczo w opakowanie plastikowe
  • Butelka PET (politereftalan etylenu) zamknięta korkiem z gumy bromobutylowej i zabezpieczona aluminiowym kapslem, zawierająca 100 ml produktu, pakowane pojedynczo w pudełka tekturowe.
  • Butelka PET (politereftalan etylenu) zamknięta korkiem z gumy bromobutylowej i zabezpieczona aluminiowym kapslem, zawierająca 250 ml produktu, pakowane pojedynczo w pudełka tekturowe.

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Virbac
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Virbac S.A.
Organ odpowiedzialny:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numer pozwolenia:
  • 0158
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

polski (PDF)
Opublikowano: 26/03/2025
Pobierz

Ulotka dla pacjenta

polski (PDF)
Opublikowano: 26/03/2025
Pobierz

oznakowanie opakowań

polski (PDF)
Opublikowano: 26/03/2025
Pobierz
Jak przydatna była ta strona?:
Dotychczas brak głosów
"Proszę nie podawać żadnych danych osobowych, takich jak imię i nazwisko ani dane kontaktowe. Jeśli tak, wyrażasz zgodę na przetwarzanie tych danych zgodnie z oświadczeniem o ochronie prywatności EMA dotyczącym żądań informacji lub dostępu do dokumentów. Jeśli chcesz uzyskać odpowiedź od EMA, zamiast tego wyślij pytanie do EMA."