Veterinary Medicines

Shotapen, zawiesina do wstrzykiwań dla świń i bydła 10 g/100 ml + 16400000 j.m./100 ml + 10 g/100 ml

Autorizzato
  • Dihydrostreptomycin sulfate
  • Benzathine benzylpenicillin
  • Benzylpenicillin procaine
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Shotapen, zawiesina do wstrzykiwań dla świń i bydła 10 g/100 ml + 16400000 j.m./100 ml + 10 g/100 ml
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Suino
  • bovini
Via di somministrazione:
  • Uso sottocutaneo
  • Uso intramuscolare

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    20.00
    grammo(i)
    /
    100.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    10.00
    grammo(i)
    /
    100.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    10.00
    grammo(i)
    /
    100.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Sospensione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso sottocutaneo
    • Suino
      • carni e frattaglie
        30
        giorno
    • bovini
      • carni e frattaglie
        49
        giorno
      • latte
        5
        giorno
  • Uso intramuscolare
    • Suino
      • carni e frattaglie
        30
        giorno
    • bovini
      • latte
        5
        giorno
      • carni e frattaglie
        49
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QJ01RA
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Polonia
Disponibile in:
  • Polonia
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di associazione fissa (Articolo 13b della Direttiva N° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Virbac
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Virbac
Autorità responsabile:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numero di autorizzazione:
  • 0158
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Pubblicato il: 26/03/2025
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Foglio illustrativo

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