Veterinary Medicine Information website

Cefalexin Virbac, 375 mg/8g intramammaarsuspensioon kinnislehmadele

Dopuszczony

Cefapirin benzathine

Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:

Cefalexin Virbac, 375 mg/8g intramammaarsuspensioon kinnislehmadele

Substancja czynna:

Dostępne wyłącznie w angielski

Gatunki docelowe:

Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski duński estoński angielski francuski włoski łotewski litewski rumuński fiński Norwegian

Droga podania:

Dowymieniowo

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:

Dostępne wyłącznie w angielski

504.70

milligram(s)

/

1.00

Strzykawka

Postać farmaceutyczna:

Zawiesina dowymieniowa

Okres karencji w zależności od drogi podania:

Dowymieniowo
- Cattle (dairy cow at drying-off)
  - Meat and offal
    
    4
    
    day
  - Milk
    
    12
    
    hour
    
    Piimale: 12 tundi peale poegimist, kui kinnisperiood on 42 päeva või pikem; 42,5 päeva pärast manustamist, kui kinnisperiood on lühem kui 42 päeva.

Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):

QJ51DB01

Kategoria dostępności:

Dostępne wyłącznie w czeski estoński angielski francuski włoski łotewski litewski portugalski rumuński słoweński fiński szwedzki islandzki Norwegian

Status pozwolenia:

Valid

Dopuszczony do obrotu w:

Dostępne wyłącznie w hiszpański niemiecki estoński angielski francuski włoski niderlandzki portugalski słowacki fiński szwedzki islandzki Norwegian

Opis opakowania:

Dostępne wyłącznie w estoński
Dostępne wyłącznie w estoński

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:

Dostępne wyłącznie w angielski francuski chorwacki włoski łotewski fiński szwedzki islandzki Norwegian

Podstawa prawna dopuszczenia produktu:

Dostępne wyłącznie w angielski włoski

Podmiot odpowiedzialny:

Virbac

Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:

5/02/2004

Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:

Virbac

Organ odpowiedzialny:

State Agency Of Medicines

Numer pozwolenia:

1214

Data zmiany statusu pozwolenia:

5/02/2004

Zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych: www.adrreports.eu/vet

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.

Inne języki (2)

estoński (PDF)

Opublikowano: 3/03/2022

angielski (PDF)

Opublikowano: 3/03/2022

Ulotka dla pacjenta

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.

Inne języki (2)

estoński (PDF)

Opublikowano: 3/03/2022

angielski (PDF)

Opublikowano: 3/03/2022

oznakowanie opakowań

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.

Inne języki (1)

estoński (PDF)

Opublikowano: 4/05/2022