Cefalexin Virbac, 375 mg/8g intramammaarsuspensioon kinnislehmadele
Cefalexin Virbac, 375 mg/8g intramammaarsuspensioon kinnislehmadele
Autorisert
- Cefapirin benzathine
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
Cefalexin Virbac, 375 mg/8g intramammaarsuspensioon kinnislehmadele
Aktiv substans virkestoff:
- Bare tilgjengelig i Engelsk
Målarter:
-
storfe, ku ved avsining
Administrasjonsvei:
-
Intramammær bruk
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i Engelsk504.70/milligram1.00Sprøyte
Legemiddelform:
-
Intramammarie, suspensjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Intramammær bruk
-
storfe, ku ved avsining
-
Slakt4dag
-
Melk12timePiimale: 12 tundi peale poegimist, kui kinnisperiood on 42 päeva või pikem; 42,5 päeva pärast manustamist, kui kinnisperiood on lühem kui 42 päeva.
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QJ51DB01
Juridisk status for forsyning:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
EE
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Virbac
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Virbac
Ansvarlig myndighet:
- State Agency Of Medicines
Godkjenningsnummer:
- 1214
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Summary of Product Characteristics
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Estisk (PDF)
Publisert på: 3/03/2022
Engelsk (PDF)
Publisert på: 3/03/2022
Package Leaflet
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Estisk (PDF)
Publisert på: 3/03/2022
Engelsk (PDF)
Publisert på: 3/03/2022
Labelling
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Estisk (PDF)
Publisert på: 4/05/2022