Veterinary Medicines

Calciject 40 Vet. injektionsvæske, opløsning 30mg Ca/ml + 65mg/ml

Dopuszczony
  • Boric acid
  • Calcium gluconate monohydrate
  • Calcium gluconate monohydrate
  • Boric acid
  • Calcium gluconate monohydrate
  • Boric acid
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Calciject 40 Vet. 30mg Ca/ml + 65mg/ml injektionsvæske, opløsning
Calciject 40 Vet. injektionsvæske, opløsning 30mg Ca/ml + 65mg/ml
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie dożylne

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    65.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    332.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    332.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    65.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    332.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    65.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Roztwór do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie dożylne
    • Cattle
      • Meat and offal
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
      • Milk
        0
        day
      • Milk
        0
        day
      • Milk
        0
        day
      • Milk
        0
        day
      • Milk
        0
        day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QA12AX
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Dostępne w:
  • Denmark
Opis opakowania:

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Scanvet Animal Health A/S
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Norbrook Manufacturing Limited
  • Norbrook Laboratories Limited
Organ odpowiedzialny:
  • Danish Medicines Agency
Numer pozwolenia:
  • 14711
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
duński (, INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING)
Opublikowano: 7/04/2025
Pobierz