Ugrás a tartalomra
Veterinary Medicines

Calciject 40 Vet. injektionsvæske, opløsning 30mg Ca/ml + 65mg/ml

Engedélyezett
  • Boric acid
  • Calcium gluconate monohydrate
  • Calcium gluconate monohydrate
  • Boric acid
  • Calcium gluconate monohydrate
  • Boric acid

Termék azonosítása

Készítmény neve:
Calciject 40 Vet. 30mg Ca/ml + 65mg/ml injektionsvæske, opløsning
Calciject 40 Vet. injektionsvæske, opløsning 30mg Ca/ml + 65mg/ml
Hatóanyag:
Célállat faj:
  • szarvasmarha
Alkalmazás módja:
  • Intravénás alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el English
    65.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    332.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    332.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    65.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    332.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    65.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Gyógyszerforma:
  • Oldatos injekció
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
  • Intravénás alkalmazás
    • szarvasmarha
      • Meat and offal
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
      • Milk
        0
        day
      • Milk
        0
        day
      • Milk
        0
        day
      • Milk
        0
        day
      • Milk
        0
        day
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QA12AX
Engedélyezési státusz:
  • Valid
Elérhető:
  • Denmark
Csomagolás leírása:

További információ

Jogosultsági típus:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • Scanvet Animal Health A/S
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • Norbrook Manufacturing Limited
  • Norbrook Laboratories Limited
Felelős hatóság:
  • Danish Medicines Agency
Engedély száma:
  • 14711
Engedélyezési státusz változásának dátuma:

Dokumentumok

Alkalmazási előírás

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Danish (, INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING)
Megjelent: 7/04/2025