Xylavet injektionsvæske, opløsning 20 mg/ml
Xylavet injektionsvæske, opløsning 20 mg/ml
Dopuszczony
- Xylazine hydrochloride
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
Xylavet 20 mg/ml injektionsvæske, opløsning
Xylavet injektionsvæske, opløsning 20 mg/ml
Substancja czynna:
- Dostępne wyłącznie w angielski
Gatunki docelowe:
Droga podania:
-
Podanie domięśniowe
-
Podanie dożylne
-
Podanie podskórne
Szczegóły produktu
Substancja czynna i moc:
-
Dostępne wyłącznie w angielski23.31/milligram(s)1.00millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
-
Roztwór do wstrzykiwań
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QN05CM92
Status pozwolenia:
-
Valid
Dopuszczony do obrotu w:
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian
Dostępne w:
-
Denmark
Opis opakowania:
- Dostępne wyłącznie w duński
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Biovet ApS
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
- Bioveta a.s.
Organ odpowiedzialny:
- Danish Medicines Agency
Numer pozwolenia:
- 51537
Data zmiany statusu pozwolenia:
Zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych: www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Charakterystyka produktu leczniczego
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
duński (PDF)
Opublikowano: 29/06/2023
