Xylavet injektionsvæske, opløsning 20 mg/ml
Xylavet injektionsvæske, opløsning 20 mg/ml
Autorisert
- Xylazine hydrochloride
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
Xylavet 20 mg/ml injektionsvæske, opløsning
Xylavet injektionsvæske, opløsning 20 mg/ml
Aktiv substans virkestoff:
- Bare tilgjengelig i Engelsk
Målarter:
-
hest
-
hund
-
katt
-
storfe
Administrasjonsvei:
-
Intramuskulær bruk
-
Intravenøs bruk
-
Subkutan bruk
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i Engelsk23.31milligram1.00milliliter
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Intramuskulær bruk
-
hest
-
hund
-
katt
-
storfe
-
-
Intravenøs bruk
-
hest
-
hund
-
katt
-
storfe
-
-
Subkutan bruk
-
hund
-
katt
-
storfe
-
hest
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QN05CM92
Juridisk status for forsyning:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
DK
Tilgjengelig i:
-
DK
Pakningsbeskrivelse:
- Bare tilgjengelig i Dansk
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
-
Søknad om veletablert bruk (Artikkel 13a i Direktiv No 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Biovet ApS
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Bioveta a.s.
Ansvarlig myndighet:
- Danish Medicines Agency
Godkjenningsnummer:
- 51537
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Dansk (PDF)
Publisert på: 29/06/2023
Hvor nyttig var denne siden?: