Veterinary Medicine Information website

Cevac Vitapest L Liofilizat do sporządzania zawiesiny dla kur

Dopuszczony
  • Newcastle disease virus, strain PHY.LMV.42, Live

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Cevac Vitapest L Liofilizat do sporządzania zawiesiny dla kur
Substancja czynna:
Droga podania:
  • podanie do oka
  • Nebulizacja

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
Postać farmaceutyczna:
  • Liofilizat do sporządzania zawiesiny
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • podanie do oka
    • Chicken (hen)
      • Meat and offal
        0
        day
  • Nebulizacja
    • Chicken (hen)
      • Meat and offal
        0
        day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QI01AD06
Status pozwolenia:
  • Valid
Dostępne w:
  • Poland
Opis opakowania:
  • Butelki ze szkła typu I, zamykane korkiem gumowym i zabezpieczone kasplem aluminiowo-plastikowym, zawierające 5000 dawek szczepionki.
  • Butelki ze szkła typu I, zamykane korkiem gumowym i zabezpieczone kasplem aluminiowo-plastikowym, zawierające 4500 dawek szczepionki.
  • Butelki ze szkła typu I, zamykane korkiem gumowym i zabezpieczone kasplem aluminiowo-plastikowym, zawierające 4000 dawek szczepionki.
  • Butelki ze szkła typu I, zamykane korkiem gumowym i zabezpieczone kasplem aluminiowo-plastikowym, zawierające 2500 dawek szczepionki.
  • Butelki ze szkła typu I, zamykane korkiem gumowym i zabezpieczone kasplem aluminiowo-plastikowym, zawierające 2000 dawek szczepionki.
  • Butelki ze szkła typu I, zamykane korkiem gumowym i zabezpieczone kasplem aluminiowo-plastikowym, zawierające 1500 dawek szczepionki.
  • Butelki ze szkła typu I, zamykane korkiem gumowym i zabezpieczone kasplem aluminiowo-plastikowym, zawierające 1000 dawek szczepionki.
  • Butelki ze szkła typu I, zamykane korkiem gumowym i zabezpieczone kasplem aluminiowo-plastikowym, zawierające 500 dawek szczepionki.

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Ceva Sante Animale
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Ceva-Phylaxia Zrt.
Organ odpowiedzialny:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numer pozwolenia:
  • 1070
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Ulotka dla pacjenta

polski (PDF)
Opublikowano: 20/11/2025
Pobierz

oznakowanie opakowań

polski (PDF)
Opublikowano: 20/11/2025
Pobierz

Charakterystyka produktu leczniczego

polski (PDF)
Opublikowano: 20/11/2025
Pobierz