Cevac Vitapest L Liofilizat do sporządzania zawiesiny dla kur
Cevac Vitapest L Liofilizat do sporządzania zawiesiny dla kur
Zugelassen
- Newcastle disease virus, strain PHY.LMV.42, Live
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Cevac Vitapest L Liofilizat do sporządzania zawiesiny dla kur
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Henne
Art der Anwendung:
-
Anwendung am Auge
-
zum Vernebeln
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch
Darreichungsform:
-
Lyophilisat zur Herstellung einer Suspension
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
Anwendung am Auge
-
Henne
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
-
zum Vernebeln
-
Henne
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QI01AD06
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Polen
Verfügbar in:
-
Polen
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
- Verfügbar nur in englisch italienisch
Zulassungsinhaber:
- Ceva Sante Animale
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Ceva-Phylaxia Zrt.
Zuständige Behörde:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Zulassungsnummer:
- 1070
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Packungsbeilage
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Veröffentlicht am: 20/11/2025
Etikettierung
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Veröffentlicht am: 20/11/2025
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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Veröffentlicht am: 20/11/2025
