Veterinary Medicines

EXSPOT

Niedopuszczony do obrotu
  • Permethrin (40:60)
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
EXSPOT
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Przez nakrapianie

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    65.00
    percent weight/weight
    /
    1.00
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Roztwór do nakrapiania
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Przez nakrapianie
    • Dog
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QP53AC04
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Surrendered
Dopuszczony do obrotu w:
Opis opakowania:

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Schering-Plough Limited
  • Intervet Productions S.A.
Organ odpowiedzialny:
  • Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Numer pozwolenia:
  • 1191 ESP
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

oznakowanie opakowań

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Spanish (PDF)
Opublikowano: 8/11/2022
Pobierz

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Spanish (PDF)
Opublikowano: 29/11/2023
Pobierz

Ulotka dla pacjenta

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Spanish (PDF)
Opublikowano: 29/11/2023
Pobierz
Jak przydatna była ta strona?:
Dotychczas brak głosów
"Proszę nie podawać żadnych danych osobowych, takich jak imię i nazwisko ani dane kontaktowe. Jeśli tak, wyrażasz zgodę na przetwarzanie tych danych zgodnie z oświadczeniem o ochronie prywatności EMA dotyczącym żądań informacji lub dostępu do dokumentów. Jeśli chcesz uzyskać odpowiedź od EMA, zamiast tego wyślij pytanie do EMA."