EXSPOT
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No autorizado
- Permethrin (40:60)
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
EXSPOT
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Perros
Vía de administración:
-
Unción dorsal puntual
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English65.00/Porcentaje peso/Peso1.00Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
-
Solución para unción dorsal puntual
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QP53AC04
Estado de la autorización:
-
Anulado
Autorizado en:
-
España
Descripción del formato:
- Caja dispensadora de 12 cajas con 6 aplicadores de 1 ml (6 sobres)
- Caja con 12 aplicadores de 2 ml (12 sobres)
- Caja con 6 aplicadores de 2 ml (6 sobres)
- Caja con 3 aplicadores de 2 ml (3 sobres)
- Caja con 2 aplicadores de 2 ml (2 sobres)
- Caja con 12 aplicadores de 1 ml (12 sobres)
- Caja con 6 aplicadores de 1 ml (6 sobres)
- Caja con 4 aplicadores de 1 ml (4 sobres)
- Caja con 2 aplicadores de 1 ml (2 sobres)
- Caja de cartón con 4 sobres conteniendo 1 aplicador de 2 ml
- Caja de cartón con 3 sobres de aluminio conteniendo 1 aplicador de 1 ml
Información adicional
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
- Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Schering-Plough Limited
- Intervet Productions S.A.
Autoridad responsable:
- Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Número de autorización:
- 1191 ESP
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
