Veterinary Medicines

PROLCEN 200 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA

Dopuszczony
  • Amprolium hydrochloride
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
PROLCEN 200 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie w wodzie do picia

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    200.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Proszek do podania w wodzie do picia
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie w wodzie do picia
    • Turkey
      • Meat and offal
        0
        day
      • Eggs
        0
        day
    • Chicken (broiler)
      • Meat and offal
        0
        day
      • Eggs
        0
        day
    • Poultry
      • Meat and offal
        0
        day
      • Eggs
        0
        day
    • Chicken (pullet for egg production, future layer)
      • Meat and offal
        0
        day
      • Eggs
        0
        day
    • Future breeder pullet
      • Meat and offal
        0
        day
      • Eggs
        0
        day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QP51AX09
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Opis opakowania:

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Cenavisa S.L.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Cenavisa S.L.
  • Cenavisa S.L.
Organ odpowiedzialny:
  • Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Numer pozwolenia:
  • 122 ESP
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

oznakowanie opakowań

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
hiszpański (PDF)
Opublikowano: 23/07/2025
Pobierz

Ulotka dla pacjenta

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
hiszpański (PDF)
Opublikowano: 14/08/2025
Pobierz

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
hiszpański (PDF)
Opublikowano: 14/08/2025
Pobierz