Veterinary Medicines

PROLCEN 200 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA

Autoriseret

Amprolium hydrochloride

Download som PDF

Produktidentifikation

Lægemiddelnavn:

PROLCEN 200 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA

Aktiv substans:

Kun tilgængelig på English

Dyreart:

Kalkun
Slagtekylling
Fjerkræ
Unghøne til æglægning
Kun tilgængelig på Spanish Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Romanian Finnish Norwegian

Administrationsvej:

Anvendelse i drikkevand

Produktoplysninger

Aktiv substans og styrke:

Kun tilgængelig på English

200.00

milligram(s)

/

1.00

gram(s)

Lægemiddelform:

Pulver til anvendelse i drikkevand

Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:

Anvendelse i drikkevand
- Kalkun
  - Meat and offal
    
    0
    
    dag
  - Eggs
    
    0
    
    dag
- Slagtekylling
  - Meat and offal
    
    0
    
    dag
  - Eggs
    
    0
    
    dag
- Fjerkræ
  - Meat and offal
    
    0
    
    dag
  - Eggs
    
    0
    
    dag
- Unghøne til æglægning
  - Meat and offal
    
    0
    
    dag
  - Eggs
    
    0
    
    dag
- Future breeder pullet
  - Meat and offal
    
    0
    
    dag
  - Eggs
    
    0
    
    dag

Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:

QP51AX09

Udleveringsbestemmelse:

Kun tilgængelig på Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Godkendelsesstatus:

Gyldig

Autoriseret i:

Kun tilgængelig på Spanish Czech German Estonian English French Croatian Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Pakningsbeskrivelse:

Kun tilgængelig på Spanish
Kun tilgængelig på Spanish

Yderligere oplysninger

Berettigelsestype:

Kun tilgængelig på English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Lovgrundlag for godkendelse:

Kun tilgængelig på English Italian Latvian Lithuanian Norwegian

Indehaver af markedsføringstilladelsen:

Cenavisa S.L.

Dato for markedsføringstilladelse:

28/10/1991

Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:

Cenavisa S.L.
Cenavisa S.L.

Ansvarlig myndighed:

Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices

Markedsføringstilladelsesnummer:

122 ESP

Dato for ændring af godkendelsesstatus:

28/10/1991

Indberetninger om formodede bivirkninger på veterinærlægemidler: www.adrreports.eu/vet

Dokumenter

Etikettering

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.

Andre sprog (1)

Spanish (PDF)

Udgivet den: 23/07/2025

Indlægsseddel

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.

Andre sprog (1)

Spanish (PDF)

Udgivet den: 14/08/2025

Produktresumé

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.

Andre sprog (1)

Spanish (PDF)

Udgivet den: 14/08/2025